Appel à projets de la DGOS pour l’Outre-Mer
La DGOS a publié en début d’été un appel à projet pour la création de plateformes de coordination maladies rares en Outre-Mer.
La DGOS a publié en début d’été un appel à projet pour la création de plateformes de coordination maladies rares en Outre-Mer.
Entre cette médecine de pointe et le quotidien des patients et de leur famille, il faut renforcer la place d’une médecine de première ligne, une médecine de proximité. Comment peut-on mieux informer et soutenir les médecins généralistes et les équipes de soins primaires ?
Une infographie développée par les Filières de Santé Maladies Rares, Maladies Rares Info Services et le Collège de Médecine Générale abordent toutes les étapes du parcours patient.
Une vidéo vous explique le rôle des Filières de Santé Maladies Rares, leurs missions, leurs objectifs, leurs partenaires.
La Haute Autorité de Santé a publié cette semaine trois Protocoles Nationaux de Diagnostics et de Soins réalisés par le centre de référence des Maladies Vasculaires du Foie.
Campagne de labellisation 2017- Le point sur les candidatures au sein de la filière FILFOIE
Campagne de labellisation 2017- Le point sur les candidatures au sein de la filière FILFOIE
Nouvelle campagne de labellisation des centres de référence et des centres de compétence maladies rares Le Ministère de la Santé a lancé le vendredi 18 novembre 2016 une nouvelle procédure de labellisation qui vise à actualiser la liste des centres de référence (CRMR- coordonnateurs et constitutifs) et des centres de compétence maladies rares (CCMR). L’instruction…
La Direction Générale de l’Offre de Soins a évalué le plan d’actions 2016 de la filière FILFOIE En réponse à l’appel à projet lancé par la Direction Générale de l’Offre des Soins (DGOS), FILFOIE a soumis le 30 avril 2016 un plan d’actions renouvelé comportant 9 actions articulées autour de 3 axes principaux. Après étude…
Lancement d’un 3ème Plan National Maladies Rares La Ministre de la Santé Marisol Touraine a annoncé le 15 juin dernier le lancement d’un 3ème Plan National Maladies Rares (PNMR). Pour plus d’informations, lire l’éditorial sur Orphanews.