Résultats de l’appel à projet PNDS de la DGOS : les 6 PNDS Filfoie lauréats
Les résultats de l’appel à production de PNDS lancé par la DGOS en juin 2020, dont les dossiers ont été transmis en septembre par la filière, ont été publiés.
Création du Comité Pédagogique de la filière
La filière Filfoie a mis en place un Comité Pédagogique pour concrétiser les projets de formation qui se lancent dans la filière, notamment ceux du DU et du MOOC. Vous trouverez la composition de ce Comité Pédagogique dans l’article.
Retour sur la version digitale de l’International Liver Congress
Grâce à cette nouvelle carte, vous pourrez trouver le centre le plus proche de chez vous, spécialisé dans la prise en charge des maladies rares du foie adultes ou pédiatriques.
Lancement de en.filfoie.com, la version anglaise de filfoie.com
La filière Filfoie a mis en place en.filfoie.com, version anglaise du site, dans le cadre de ses missions de communication et de formation.
Nouveau site internet pour l’ERN Rare-Liver
L’ERN Rare Liver a mis en ligne son nouveau site internet. Vous pouvez y retrouver toutes les informations sur le réseau européen de référence sur les maladies rares du foie.
Cahier Orphanet : Vivre avec une maladie rare en France
Orphanet a publié une nouvelle version de son cahier « Vivre avec une maladie rare en France » concernant les aides et prestations pour les personnes atteintes de maladies rares et leurs proches.
Une préindication validée par l’HAS pour le Plan France Médecine Génomique 2025
La Haute Autorité de Santé a annoncé les validations des pré-indications pour le Plan France Médecine Génomique 2025, dont une pour Filfoie.
France Médecine Génomique 2025 : Les deux plateformes pilotes désormais opérationnelles
Dans le cadre du PFMG 2025, un appel à projets national lancé fin 2016 par le Ministère de la santé a permis la mise en place des deux premières plateformes génomiques.
Appel à projets de la DGOS pour la production de programmes d’ETP dans les maladies rares
La DGOS a publié cet été un appel à projets pour la production de programmes d’Education Thérapeutique du Patient (ETP) pour les maladies rares.
Les guidelines de l’EASL pour les patients
L’EASL (European Association for the Study of the Liver) a récemment publié ses guidelines pour la Cholangite biliaire primitive (CBP) version patients.