Journée Internationale des Maladies Rares 2020
Programme des évènements Filières de Santé Maladies Rares pour la Journée Internationale des Maladies Rares 2020
Bilan de l’enquête « Les Français et les Maladies Rares »
À l’occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares, le 29 février prochain, la Fondation Groupama publie son enquête annuelle sur « les Français et les maladies rares » en association cette année avec les Filières de Santé Maladies Rares.
Bilan 2019 du site filfoie.com et des réseaux sociaux
En 2019, vous avez été plus de 56 000 personnes à visiter filfoie.com, et plus de 7500 à aimer et partager nos publications sur les réseaux sociaux. Voici une infographie qui vous présente le bilan 2019 du site Filfoie, et de Facebook, Twitter et LinkedIn.
Cahier Orphanet : Vivre avec une maladie rare en France
Orphanet a publié une nouvelle version de son cahier « Vivre avec une maladie rare en France » concernant les aides et prestations pour les personnes atteintes de maladies rares et leurs proches.
Une préindication validée par l’HAS pour le Plan France Médecine Génomique 2025
La Haute Autorité de Santé a annoncé les validations des pré-indications pour le Plan France Médecine Génomique 2025, dont une pour Filfoie.
Résultats du DIGHACKTION : 3 prix pour 2 projets maladies rares
Le hackathon du Dighacktion s’est tenu du 17 au 19 janvier dans les locaux de l’INSEEC. 15 projets finalistes ont travaillés pendant 48 heures pour remporter 9 prix attribués par différents jury.
Résultats de l’appel à projet DGOS : 5 programmes ETP sélectionnés
Les résultats de l’appel à projets pour la production de programmes d’Education Thérapeutique du Patient (ETP) pour les maladies rares lancé de la DGOS ont été annoncés.
Publication en anglais de la vidéo qui présente et explique ce que sont les Filières de Santé Maladies Rares
Publication en anglais de la vidéo qui présente et explique ce que sont les Filières de Santé Maladies Rares.
Interview de Catherine Tourette-Turgis, directrice et fondatrice de l’université des patients
Catherine Tourette-Turgis est Professeure des Universités à Sorbonne Université et chercheure au Conservatoire des Arts et Métiers. Elle a fondé l’Université des Patients délivre à ce jour trois différents DU : un DU en Éducation Thérapeutique du Patient, un DU en Démocratie en santé, et un DU de patient partenaire en cancérologie.
Les filières se mobilisent pour la Journée Internationale des Maladies Rares 2020
Les Filières de Santé Maladies Rares se mobilisent pour la Journée Internationale des Maladies Rares 2020. Elles renouvellent leurs actions de la précédentes édition et lancent le « Sur la route des Maladies Rares », un studio itinérant qui fera étape dans 10 villes françaises.