L’association de patients ADAAT Alpha1-France rejoint la filière FILFOIE !
À l’occasion de l’élargissement du périmètre de labellisation du réseau de l’atrésie des voies biliaires et des cholestases génétiques, l’association ADAAT Alpha1-France, avec à sa tête Madame Sandrine Lefrançois, a rejoint la filière FILFOIE.
Depuis 2007, l’association ADAAT Alpha1-France vient en aide aux patients souffrant de déficit en alpha 1 anti-trypsine (AAT).
La protéine AAT, synthétisée par le foie, protège le corps de la nocivité des produits chimiques qui circulent dans le sang. Un déficit de cette protéine peut engendrer des complications au niveau du poumon et du foie ainsi que des symptômes graves nécessitant une transplantation pulmonaire ou hépatique.
L’association ADAAT Alpha1-France :
- tient un rôle d’information et d’entraide auprès des malades et de leur famille.
- lutte pour l’amélioration de la connaissance sur la maladie .
- soutient la recherche et milite pour la découverte de nouveaux traitements.
ADAAT Alpha1-France est membre d’Alpha Global (collectif international des associations sur le déficit en AAT) et de l’Alliance maladies rares.
Contacts
Mail : sandrinelefrancois[at]alpha1-france.org
Mail : olivier.lefrancois[at]alpha1-france.org
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